• 카멜레온의 다양한 색 변화를 활용하고 다양한 환경들에 적응하는 것처럼, 셀레믹스는 NGS 시장에서 고객분들의 다양한 요구들을 지원할 수 있는 NGS 솔루션을 제공하고 최고의 품질을 개발하고 있습니다.

Circulating Tumor DNA Sequencing Service – Colorectal / Lung / Breast

Discover and Accelerate with Reliable result

Highly Optimized Panel for Clinical Testing with Exceptional Accuracy

Overview

낮은 빈도로 발생하는 변이를 소량의 샘플에서 검출하는 능력은
ctDNA 분석 키트에서 매우 중요한 요소입니다.

셀레믹스는 2017 년부터 서울대학교 병원 (SNUH)과의 공동 연구를 통해 임상에 사용할 수 있는 수준의
대장암, 유방암, 폐암 검사용 ctDNA 키트를 개발했습니다.
프로브 설계 알고리즘, Unique Molecular Identifier (UMI), 노이즈 제거 기술, 시약 최적화 기술 등
시장을 선도하는 다양한 셀레믹스만의 기술을 집약하여 개발한 패널입니다
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Features &
Benefits

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    대장암, 유방암, 폐암에 대한 ctDNA 분석 패널
    대장암에 대한 16개 유전자, 유방암에 대한 14개 유전자, 폐암에 대한
    15개 유전자를 포함한 패널
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    임상 진단 수준의 패널
    서울대학교 병원과의 공동 연구를 통해 개발된 패널로 임상 샘플로 패널 성능 검증
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    Unique Molecular Identifier (UMI) 및 분석 소프트웨어 지원
    독자적인 UMI 사용을 통한 정교한 분석 가능
    효율적인 Duplication 제거 및 sequencing 노이즈 최소화를 통한
    고품질의 결과를 제공
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    노이즈 최소화 알고리즘을 적용한 정확한 낮은 빈도의 변이 분석
    셀레믹스는 고객에게 정확하고 신뢰할 수 있는 Sequencing 결과를 제공하기 위해
    Sequencing 노이즈 최소화를 위한 알고리즘을 적용

Panel
Performance

  • Colorectal Cancer
    Sensitivity Freq. 0.5% 100%
    Freq. 1.0% 100%
    Specificity 97.9%
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  • Breast Cancer
    Sensitivity Freq. 0.5% 94.4%
    Freq. 1.0% 100%
    Specificity 96.3%
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  • Lung Cancer
    Sensitivity Freq. 0.5% 100%
    Freq. 1.0% 100%
    Specificity 100%
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3가지 ctDNA 패널에서 ctDNA 연구 및 임상분야에 적합한 민감도 94% 특이도 96% 이상의 결과가 나온 것을 확인할 수 있습니다.

Workflow

셀레믹스 Circulating Tumor DNA Panel 분석과정

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  • 매우 낮은 빈도의 유전변이 분석 가능
  • 기존 파이프라인에 적용 가능한 모듈형 분석 알고리즘
  • 기존 알고리즘보다 더 많은 unique read 획득 가능, sequencing 비용 절감 효과
  • 독자적인 Consensus sequence 생성 알고리즘을 통해 정확한 염기서열 판별 가능

BI 분석 파이프라인

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  • Unique Molecular Identifier 처리를 위한 분석파이프라인 보유
  • Sequencing 노이즈 최소화를 통해 정확한consensus 시퀀스 생성
  • 지속적인 데이터 축적을 통해 노이즈 제거 기술의 개선 병행

Applications

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    Early diagnosis of cancers

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    Observation of the prognosis