범용성과 확장성을 갖춘 셀레믹스 WES 패널
셀레믹스의 Whole Exome Sequencing(WES) 패널은 희귀질환 변이 분석부터 암 유전체 연구, 대규모 코호트 기반 유전 연구까지 폭넓은 프로젝트에 적용 가능한 범용적인 솔루션을 제공합니다.
시퀀싱 플랫폼의 다양화와 비용 절감으로 인해, 제한된 유전자만 분석하던 소형 패널을 넘어 보다 넓은 영역을 포괄하는 WES 패널의 활용이 빠르게 증가하고 있습니다.
이러한 환경에서 안정적이고 넓은 타깃 커버리지는 데이터 활용성과 해석 범위를 결정짓는 핵심 요소가 됩니다.
현대 유전체 연구에서 WES의 역할 확대
연구 목적과 운영 환경이 다양해지면서, 유연하게 적용 가능한 분석 도구에 대한 요구도 커지고 있습니다. WES는 한 번의 실험으로 광범위한 코딩 영역을 분석할 수 있어, 다양한 연구 분야에서 표준적인 접근 방식으로 자리 잡고 있습니다. 이러한 흐름 속에서 WES 패널은 단순한 타깃 범위를 넘어, 데이터 안정성과 재현성까지 함께 제공해야 합니다.
다양한 연구 목적에 적용 가능한 범용 WES 패널
셀레믹스 WES 패널은 희귀질환 연구, 암 변이 분석, 코호트 연구 등 다양한 연구 분야를 고려해 설계되었습니다.
다양한 시료 유형과 시퀀싱 환경에서도 일관된 성능을 제공하여, 연구 초기 단계부터 반복 분석까지 신뢰도 높은 결과를 확보할 수 있습니다.
주요 유전자 데이터베이스 전반에 걸친 안정적인 커버리지
WES 분석에서 커버리지는 데이터의 완성도를 좌우하는 핵심 지표입니다. 셀레믹스 WES 패널은 주요 유전자 데이터베이스의 코딩 영역을 높은 수준으로 포괄하여, 변이 검출과 후속 분석의 신뢰성을 높입니다.
Coverage of Major Gene Databases in the Celemics WES Panel
| Gene Database | Coverage |
|---|---|
| RefGene | 99.30% |
| CCDS | 99.56% |
| GENCODE | 98.85% |
| Ensembl | 96.60% |
이를 통해 해석을 저해할 수 있는 구조적인 커버리지 결손에 대한 우려 없이 코딩 영역을 안정적으로 분석할 수 있습니다.
Gene Add-on 서비스를 통한 패널 확장
엑솜 영역 외에도 UTR, 조절 영역, 인트론 hotspot, 특정 SNP/indel 마커, mtDNA 등 추가 타깃이 필요한 경우, Gene Add-on 서비스를 통해 하나의 패널로 확장 설계가 가능합니다. 이를 통해 여러 실험을 나누지 않고 통합 분석을 수행할 수 있습니다.
Optimized Multiplexing for Large-Scale Studies
셀레믹스 WES 패널은 singleplex 조건에서의 최적 성능을 기반으로, 4-plex, 8-plex 등 다양한 멀티플렉싱 옵션을 제공합니다.
멀티플렉싱을 활용하면 한 번의 hybridization capture로 더 많은 샘플을 처리할 수 있어, 전체 실험 횟수와 hands-on time을 효과적으로 줄일 수 있습니다.
CeleNM™ Bead를 활용한 QC 간소화
CeleNM™ Bead를 활용하면 멀티플렉싱에 필요한 QC 및 정제 과정을 보다 빠르고 일관되게 수행할 수 있어, 전체 워크플로우의 효율을 더욱 높일 수 있습니다.
All-in-One 구성의 End-to-End WES 솔루션
셀레믹스는 All-in-one 키트 옵션을 통해 필요한 시약을 한 번에 제공함으로써, 실험 준비 부담과 재고 관리 부담을 줄여줍니다.
이는 일정 관리와 운영 안정성 측면에서도 실질적인 이점을 제공합니다.
셀레믹스 WES 패널은 넓은 타깃 커버리지, 유연한 멀티플렉싱, 확장 가능한 패널 설계, 그리고 실험 편의성까지 모두 갖춘 End-to-End WES 솔루션입니다. 연구자는 최소한의 운영 부담으로 높은 품질의 엑솜 데이터를 안정적으로 확보할 수 있습니다.
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