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전자 포획 패널의 성능을 평가하기 위한 여러 지표들 중 균등도(Uniformity)는 여러 포획 영역들 사이에서 데이터가 얼마나 고르게 얻어졌는가를 확인할 수 있는 지표입니다.

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전자 포획 패널의 성능을 평가하기 위한 여러 지표들 중 균등도(Uniformity)는 여러 포획 영역들 사이에서 데이터가 얼마나 고르게 얻어졌는가를 확인할 수 있는 지표입니다. 가장 이상적인 형태의 유전자 포획 시퀀싱 결과는 모든 포획 영역에서 동일한 양의 데이터가 얻어지는 경우입니다. 그러나 실제 데이터는 다양한 이유로 인해 각 영역 별로 데이터 양 차이가 발생합니다. 각 영역의 서열 특성에 의해 […]

차세대 시퀀싱(Next-generation sequencing, NGS) 과정에는 라이브러리 준비(Library Preparation), PCR, 정제(Purification) 및 QC가 필요합니다. 셀레믹스는 NGS 실험자의 작업 시간과 일의 양을 줄여줄 수 있는 Celemics Normalization Bead (CeleNM™ Bead)의 제품과 간소화된 프로토콜을 소개합니다. CeleNM™ Bead는 Library Preparation 과정 중 PCR 이후 Library의 정제와 QC과정을 한 번에 수행할 수 있는 제품입니다.   Celemics Normalization Bead (CeleNM™ Bead)는? […]

   차세대 염기서열 분석기술(NGS)는 대량의 염기서열 분석 데이터를 저렴한 비용으로 생산할 수 있는 기술로 다양한 분야에서 활용되고 있습니다. 한 번의 장비 수행에서 생산되는 데이터의 양이 워낙 방대하기 때문에 여러 개의 샘플을 동시에 분석할 수 있도록 인덱스 서열을 이용하여 각 샘플의 데이터를 구분하는데 사용합니다. 그러나 일부 시퀀싱 장비에서는 샘플에 추가한 인덱스가 다른 샘플의 인덱스와 뒤바뀌어 데이터가 […]

셀레믹스 NGS Library Preparation Kit의 Workflow 셀레믹스는 NGS를 이용하는 다양한 고객의 편의를 위해 Illumina, MGI, Thermo Fisher(Ion Torrent)사 각각의 시퀀싱 플랫폼에 최적화된 library preparation kit를 제공합니다. 셀레믹스의 Library Preparation Kit는각 시퀀싱 플랫폼별로 두 가지(LP, EP) 방식의 키트로 구성되어 있으며, 이번 블로그 게시글로  LP, EP 키트의  Workflow를 소개하고자 합니다.   NGS Library Preparation(LP) Kit | Workflow […]

생명체의 유전정보를 갖고 있는 게놈(Genome)은 A, T, G, C 염기들의 다양한 조합으로 이루어져 있습니다. 이 염기 서열의 조합 특성에 따라서 실험 및 분석 과정의 정확도가 영향을 받아 분석과 시퀀싱(Sequencing)이 어려워지기도 합니다. 유전자 포획 패널 디자인 과정에서도 이에 대한 고려가 필요한데, 이러한 영역들을 hard-to-capture 영역이라고 부릅니다. Hard-to-capture 영역들이 가지고 있는 특징들은 다음과 같습니다. 1. 반복 서열을 […]

차세대 시퀀싱 기술(Next-Generation Sequencing, NGS)이 상용화되면서 자성 비드(bead)를 이용한 DNA 정제는 생물학 관련 연구자들에게 보편화되고 있습니다. 자성 비드(Magnetid beads)를 이용한 DNA 정제(Purification)는 실험 과정의 단순함, 높은 재현성(Reproducibility) 및 강건성(Robustness),  쉬운 자동화 장비 적용, 효율적인 비용 등과 많은 장점들이 있습니다. 이러한 이유로 NGS를 사용하는 연구자들은 NGS library 제작 과정에서 자성 비드(Magnetid beads)를 적극 활용하고 있습니다. 저희 […]