
2026 대한진단유전학회 제21차 학술대회에서 셀레믹스를 만나보세요. NGS 기반 유전체 분석 솔루션과 최신 유전진단 연구 지원 기술을 소개합니다. 2026년 5월 21–22일, 서울 엘리에나호텔 17번 부스에서 다양한 워크플로우와 연구 적용 사례를 확인해보세요.
- 일정: 2026년 5월 21일(목)-22일(금)
- 장소:엘리에나 호텔 2F 컨벤션홀
- 셀레믹스 부스: 17번

The most comprehensive whole exome panel that covers the target regions of all major WES panels in the market. With our proprietary technologies, we provide industry-leading performance and efficiency with complete BI solution.
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Hybridization-based target enrichment panel with our intrinsic probe design, rebalancing, and molecular barcode technologies to efficiently analyze not only hard-to-capture areas but also challenging samples, such as damaged DNA or RNA.
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End-to-end customized target enrichment panel with assay optimization, validation and even complete BI support. Over 1,000 custom panels developed world-wide. White-labeled customized product for business expansion also available.
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Revolutionary Bioinformatics solution providing fast and
accurate, client-specific analysis services.
Trust CAS with your BI analysis !

Celemics offers easy-to-use kit with all components needed from RNA fragmentation to double-stranded cDNA synthesis suitable for NGS.
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Celemics exclusive enzymes and buffers for enhanced hybridization to ensure improved coverage and uniformity.
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Proven market-leading purification and size selection efficiency supported by Celemics’ unique magnetic bead-based chemistry. Compatible with all Celemics’ panels as well as other NGS providers
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High-quality streptavidin bead that selectively isolates biotinylated ligands bound to hybridization probes; minimizing DNA loss during the target enrichment process.
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CeleNM™ Bead streamlines library quantification and normalization in Next-Generation Sequencing (NGS). Say goodbye to traditional QC processes, saving time and costs while ensuring robust results. Experience uniform sequencing data distribution and comparable on-target ratios with CeleNM™ Bead.
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Celemics’ highly optimized polymerase ensures market-leading amplification efficiency and accuracy with minimized PCR bias and error rate.
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Highly optimized library preparation kit to be used with all Celemics ready-to-use or customized panels. Experience the incomparable efficiency and performance for NGS library preparation
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Celemics’ comprehensive NGS panel for somatic cancer allows highly accurate and comprehensive analysis for identifying significant mutations and variants for solid tumors.

Celemics’ comprehensive NGS panel for somatic cancer allows highly accurate and comprehensive analysis for identifying significant mutations and variants for solid tumors.

Celemics has developed NGS ctDNA-based kits for colon, breast, and lung cancer assays. We have integrated our market-leading proprietary technologies and thoroughly validated and optimized as ready-to-use panels for clinical diagnostics.

Celemics offers end-to-end NGS-based detection and discovery solutions for Biopharma, CRO, and Drug discovery research fields.

In order to overcome the limitations of analyzing clinical diseases with conventional whole exome sequencing, Celemics introduces NGS-based clinical diagnostic solution for efficient detection of disease-causing variants for inherited diseases.

Celemics offers flexible choice of assessing extensive target regions associated with Pharmacogenomics for client-specific drug prescription and drug metabolism.

Celemics’ virus panels are designed to detect and identify disease-causing viruses. With our exclusive technologies, we provide efficient and accurate detection of targeted virus trains as well as procurement of credible data for whole viral genome sequencing.

To fulfill the expectations and growing needs for sequencing animals and plants, Celemics offers range of ready-to-use applicable to agrigenomics field as well as an option for developing customized NGS panel to specifically fit individual research purposes.

With Celemics’ proprietary technologies for assay development and optimization, we offer complete and robust NGS solutions for transcriptome, fusion, and isoform analyses for various sample types and conditions.

Celemics provides comprehensive solution for DNA methylation sequencing with proprietary probes specifically designed for methyl-seq, enabling accurate detection of methylation sites.

Complete solution with flexible panel design for characterization and differentiation of a myriad of microbial species.

Accurate and efficient analysis of IGH population that can detect MRD as low as 10-6 with optimized primers that can minimize sequencing loss and PCR duplications.

Celemics introduces revolutionary BI solution aiming to provide client-specific service. We provide fast, accurate, and sophisticated analyses of your NGS data accompanied by our proprietary bioinformatics pipeline.

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End-to-end customized target enrichment panel with assay optimization, validation and even complete BI support. Over 1,000 custom panels developed world-wide. White-labeled customized product for business expansion also available.
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Utilizing NGS-based target enrichment methods for higher genotyping efficiency and accuracy. Providing cost-effective and optimized experiment compared to conventional methods, such as GBS, PCR and microarray in plant and animal research
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Revolutionary Bioinformatics solution providing fast and
accurate, client-specific analysis services.
Trust CAS with your BI analysis

Providing NGS-based diagnostics solutions for biopharma companies. Celemics can develop and deliver a flexible customization and commercialization services while maintaining the market-leading performance for our clients interested in clinical and companion diagnostics.
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Tailored-fit customized assay development from designing to validation run; including not only the custom panel design but also species-specific or sequencer-specific blockers, followed by reagent conditioning to optimize the individual experiment and sequencer.
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The most comprehensive whole exome panel that covers the target regions of all major WES panels in the market. With our proprietary technologies, we provide industry-leading performance and efficiency with complete BI solution.
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Sharing interesting stories about the world of NGS and how Celemics delivers the innovative NGS solutions to the world of science.
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Explore a diverse range of engaging video content, from fascinating experiments showcasing cutting-edge research to heartfelt customer testimonials.
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In-silico designed and wet-lab validated exclusive probes to ensure state-of-the-art capture performance
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Let’s change the NGS market together – our global presence and partners world-wide
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2026 대한진단유전학회 제21차 학술대회에서 셀레믹스를 만나보세요. NGS 기반 유전체 분석 솔루션과 최신 유전진단 연구 지원 기술을 소개합니다. 2026년 5월 21–22일, 서울 엘리에나호텔 17번 부스에서 다양한 워크플로우와 연구 적용 사례를 확인해보세요.

셀레믹스는 제22회 KOGO Winter Symposium (2026 한국유전체학회 동계 심포지엄)에 참가합니다.
셀레믹스는 Library Preparation부터 Target Enrichment, 시퀀싱, 데이터 분석까지 유전체학 및 오믹스 연구 전반을 아우르는 통합 NGS 워크플로우를 제공하며,
기초 유전체 연구부터 멀티오믹스(Multi-omics) 기반 질환·기능유전체 연구까지 다양한 연구 목적에 최적화된 솔루션을 지원합니다.
셀레믹스의 Target Enrichment 기술, Library Preparation Kits, 그리고 Genomics·Omics 기반 NGS 분석 서비스를 직접 확인하실 수 있습니다.

셀레믹스가 2025 IBS-KAI-KSV 감염 및 면역 학술대회에 참가합니다.
NGS 전 과정 솔루션과 맞춤형 Target Enrichment 기술, 라이브러리 제작 키트를 선보입니다.
셀레믹스는 Library Preparation부터 데이터 분석까지 이어지는 Full-Workflow NGS 솔루션을 제공하며, 감염 및 병원성 연구 분야에서 정밀성과 효율성을 높이는 기술을 제공합니다.
당사는 Target Enrichment 기반 병원성 및 감염병 연구 솔루션, 메타지노믹스 분석 패널, Whole Genome Sequencing 기반 병원성 추적 분석 기술을 제공하고 있으며, 다음과 같은 감염·병원성 연구 분야에 특화된 솔루션을 소개합니다.
이번 학술대회에서는 셀레믹스의 Target Enrichment 기술, Library Preparation Kits, Pathogen/WGS 분석 서비스를 직접 만나보실 수 있습니다.
일시 | 2025년 12월 11일(목)–12일(금)
장소 | 대전컨벤션센터 1 (DCC 1)
부스 위치 | 2층 그랜드볼룸 5번 부스

셀레믹스는 Library Preparation부터 데이터 분석까지 이어지는 NGS 전 과정 솔루션을 제공하며, 유전학 연구의 효율성과 정확도를 높이는 기술을 선보입니다.
이번 국제학술대회에서 셀레믹스의 맞춤형 Target Enrichment 기술, Library Preparation Kits, 그리고 유전체 분석 서비스를 직접 만나보세요.
AI와 유전체 빅데이터 시대, 셀레믹스가 제시하는 진단유전학의 새로운 가능성을 경험해 보시기 바랍니다.
– 제품 수요 꾸준히 증가하며 전년 대비 2배 이상 매출 예상
– 독자적 프로브 기술 기반 맞춤형 제품 OEM 전략 주효
NGS(차세대 염기서열 분석, Next Generation Sequencing) 기술 플랫폼 기업 셀레믹스(대표이사 이용훈·김효기)가 인도 생명과학·헬스케어 기업들에 맞춤형 타겟 패널을 잇따라 공급하며 빠른 성장세를 이어가고 있다. 회사는 인도 현지 법인이 지난해보다 2배 이상 매출 성장을 달성할 것으로 예상된다고 10일 밝혔다.
인도는 15억 명 인구와 5,000여 개 민족이 공존하는 세계 최대 수준의 유전적 다양성을 보유한 국가다. 소득 수준 상승과 함께 암·심혈관질환·희귀질환 등 유전체 기반 정밀 의료 수요가 폭발적으로 증가하고 있으며, 맞춤형 타겟 패널 시장도 빠르게 확대되는 중이다.
셀레믹스는 이러한 흐름에 발맞춰 2023년 11월 인도 벵갈루루에 현지 법인을 설립했다. 벵갈루루는 NCBS(국립생명과학연구센터), IISc(인도과학원) 등 세계적 연구기관과 200여 개의 유전체 분석 연구소·바이오텍 기업이 밀집한 인도의 ‘바이오 허브’다. 셀레믹스 인도법인은 이들 연구소와 기업의 요구에 맞춘 맞춤형 패널을 OEM 방식으로 제작·공급하며, 현지에서 차별화된 가격 경쟁력과 제품 다양성으로 시장 점유율을 빠르게 넓히고 있다.
이 같은 성과로 인도법인은 설립 첫 해인 2024년 약 5억 원 규모의 매출을 기록했으며, 올해는 이보다 2배 이상 성장할 것으로 기대된다.
셀레믹스 관계자는 “가격 경쟁이 치열한 인도·중동 시장에서는 대규모 OEM 계약을 통해 매출과 수익성을 동시에 확보하겠다”며, “특히 인도의 대형 유전체 분석 기업과의 협업을 기반으로 중동·동남아 시장에서도 매출 확대에 속도를 낼 것”이라고 말했다.
– 업계 최초 효소기반 롱리드 라이브러리 프렙 키트 출시
– 미국시장 매출확대를 위한 제품 경쟁력 강화
NGS(차세대염기서열분석, Next Generation Sequencing) 기술플랫폼 기업 셀레믹스(대표이사 이용훈, 김효기)는 효소 기반의 혁신적인 롱리드 라이브러리 프렙 키트(Enzymatic Long-read Library Preparation Kit)를 새롭게 출시하며 미국 시장을 중심으로 급성장하는 롱리드 시퀀싱(Long-read Sequencing) 시장 공략에 본격적으로 나선다고 16일 밝혔다.
셀레믹스가 독자 개발한 이 제품은 효소 기반의 DNA 절편(fragment) 처리 기술과 비드(Bead) 기반의 선택적 분리 기술을 적용해 기존의 기계적 파편화 및 사이즈 선택 과정 없이도 평균 약 2kb 수준의 롱리드(Long-read) DNA 라이브러리(Library)를 효과적으로 구축할 수 있도록 설계되었다. 이를 통해 기존 롱리드 시퀀싱 프렙(Long-read Sequencing Preparation)에 필수적이던 고가의 장비나 추가적인 소모품을 사용할 필요가 없어져 비용과 실험 소요시간을 획기적으로 절감한 것이 가장 큰 특징이다. 또한 일반적인 NGS제품의 실험과정(프로토콜)과 사용방법도 동일하여 기존의 실험방법에 익숙한 사용자들이 쉽게 접근할 수 있다는 것이 회사 측 설명이다.
코로나 팬데믹 기간 동안 병원체 분석의 수단으로 각광받았던 롱리드 시퀀싱(long-read Sequencing) 기술은 최근 약물유전체학(Pharmacogenomics), 희귀질환, 감염성 질환 등 휴먼 유전체 분석 분야 전반으로 그 활용범위가 빠르게 확장되고 있다. 글로벌 시장조사기관 360iResearch의 보고서에 따르면 롱리드 시퀀싱 시장은 2023년 기준 약 6억 9,772만 달러 규모로 형성되어 있으며, 2030년까지 연평균 25%의 높은 성장율을 보일 것으로 전망된다.
셀레믹스는 전 세계 롱리드 시퀀싱 시장 가운데 가장 큰 규모인 미국시장 매출확대를 목표로 제품 출시를 준비해 왔으며, 이번에 적용된 효소기술은 로슈(Roche), 타카라(Takara), 퍼킨엘머(Perkin Elmer), 다나허(Danaher) 등 글로벌 대기업들이 인수합병을 통해 내재화한 고부가가치 기술에 필적하는 우수한 수준이며 셀레믹스가 효소 개발부터 어플리케이션 상용화까지 독자적으로 수행할 수 있는 역량을 갖춘 전 세계적으로도 드문 역량을 보유한 기업이라는 것이 업계 관계자의 평가이다.
한편, 이번에 출시한 효소기반 롱리드 라이브러리 프렙 키트는 네덜란드에 위치한 기존 고객에게 공급하기 시작했으며 약물유전체 분석패널과 희귀질환 진단패널, 병원체 감염 분석패널 등과 연계하여 미국 시장에서 매출을 확대하는 기반이 될 것으로 기대된다.

(주)셀레믹스는 대한진단유전학회 제20차 학술대회 및 창립 20주년 기념행사에 전시 부스로 참여합니다.
이번 학술대회는 ‘AI와 유전체 빅데이터 시대의 진단유전학’이라는 흐름에 발맞추어, 진단기술의 최신 동향과 임상적 적용을 중심으로 서울 엘리에나 호텔에서 개최됩니다.
Library Preparation에서 데이터 분석까지 NGS에 관한 모든 솔루션을 제공하는 셀레믹스( 2층, 11번 부스)를 만나보세요!