(주)셀레믹스는 대한진단유전학회에서 개최하는 제8차 ELSI-희귀질환진단 심포지엄에서 전시 부스를 진행합니다. Library Preparation에서 데이터 분석까지 NGS에 관한 모든 솔루션을 제공하는 셀레믹스(앰배서더 서울 풀만 호텔 2층 그랜드볼룸, 12번 부스)를 만나보세요!
- 일정: 2024년 12월 12일(목)-13일(금)
- 장소:서울 장충동 앰배서더 서울 풀만 호텔 2F 그랜드볼룸
- 셀레믹스 부스: 20번
The most comprehensive whole exome panel that covers the target regions of all major WES panels in the market. With our proprietary technologies, we provide industry-leading performance and efficiency with complete BI solution.
View Detail >Hybridization-based target enrichment panel with our intrinsic probe design, rebalancing, and molecular barcode technologies to efficiently analyze not only hard-to-capture areas but also challenging samples, such as damaged DNA or RNA.
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View Detail >Revolutionary Bioinformatics solution providing fast and
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View Detail >Celemics’ highly optimized polymerase ensures market-leading amplification efficiency and accuracy with minimized PCR bias and error rate.
View Detail >Highly optimized library preparation kit to be used with all Celemics ready-to-use or customized panels. Experience the incomparable efficiency and performance for NGS library preparation
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View Detail >Celemics’ comprehensive NGS panel for somatic cancer allows highly accurate and comprehensive analysis for identifying significant mutations and variants for solid tumors.
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Celemics has developed NGS ctDNA-based kits for colon, breast, and lung cancer assays. We have integrated our market-leading proprietary technologies and thoroughly validated and optimized as ready-to-use panels for clinical diagnostics.
Celemics offers end-to-end NGS-based detection and discovery solutions for Biopharma, CRO, and Drug discovery research fields.
In order to overcome the limitations of analyzing clinical diseases with conventional whole exome sequencing, Celemics introduces NGS-based clinical diagnostic solution for efficient detection of disease-causing variants for inherited diseases.
Celemics offers flexible choice of assessing extensive target regions associated with Pharmacogenomics for client-specific drug prescription and drug metabolism.
Celemics’ virus panels are designed to detect and identify disease-causing viruses. With our exclusive technologies, we provide efficient and accurate detection of targeted virus trains as well as procurement of credible data for whole viral genome sequencing.
To fulfill the expectations and growing needs for sequencing animals and plants, Celemics offers range of ready-to-use applicable to agrigenomics field as well as an option for developing customized NGS panel to specifically fit individual research purposes.
With Celemics’ proprietary technologies for assay development and optimization, we offer complete and robust NGS solutions for transcriptome, fusion, and isoform analyses for various sample types and conditions.
Celemics provides comprehensive solution for DNA methylation sequencing with proprietary probes specifically designed for methyl-seq, enabling accurate detection of methylation sites.
Complete solution with flexible panel design for characterization and differentiation of a myriad of microbial species.
Accurate and efficient analysis of IGH population that can detect MRD as low as 10-6 with optimized primers that can minimize sequencing loss and PCR duplications.
Celemics introduces revolutionary BI solution aiming to provide client-specific service. We provide fast, accurate, and sophisticated analyses of your NGS data accompanied by our proprietary bioinformatics pipeline.
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View Detail >Utilizing NGS-based target enrichment methods for higher genotyping efficiency and accuracy. Providing cost-effective and optimized experiment compared to conventional methods, such as GBS, PCR and microarray in plant and animal research
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Providing NGS-based diagnostics solutions for biopharma companies. Celemics can develop and deliver a flexible customization and commercialization services while maintaining the market-leading performance for our clients interested in clinical and companion diagnostics.
View Detail >Tailored-fit customized assay development from designing to validation run; including not only the custom panel design but also species-specific or sequencer-specific blockers, followed by reagent conditioning to optimize the individual experiment and sequencer.
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NGS(차세대염기서열분석, Next Generation Sequencing) 기술플랫폼 기업 셀레믹스(대표이사 이용훈, 김효기)가 특정 표적항암제와의 동반진단 반응성 확인을 위한 암환자 유전자 분석 패널을 프랑스 임상시험수탁기관(CRO, Contract Research Organization)인 피랄리스 몰레큘러 프리시젼(Firalis Molecular Precision)사에 공급한다고 31일 밝혔다.
프랑스 바이오밸리(BioValley) 중심부인 위닝게(Huningue)에 본사를 둔 피랄리스 몰레큘러 프리시젼사는 빠르게 성장하고 있는 임상시험수탁기관 선도기업으로서 여러 다국적 제약사와 개발 중인 표적항암제의 동반진단 반응성을 확인하는 임상실험에 셀레믹스의 고형암 분석 패널을 채택했다.
동 패널은 고형암 진단과 치료에 중요한 정보를 담은 400개가 넘는 유전자를 한 번에 분석할 수 있을 뿐만 아니라, 고형암 조직에서 추출한 낮은 퀄리티의 검체 및 액체생검을 위한 혈액 내 순환종양 DNA(ctDNA)와 같이 극미량 검체에서도 경쟁제품 보다 높은 성능을 보이는 장점이 있다. 이에 더해 원하는 경우 셀레믹스의 유전자 추가서비스(gene-add-on service)를 통해 패널을 새로 제작하지 않고 분석 유전자를 추가할 수 있는 확장성이 경쟁제품보다 높은 평가를 받는데 기여했다는 회사 관계자의 설명이다.
이번 계약을 총괄한 김효기 공동대표이사는 “해외의 임상수탁기관과 첫 거래를 시작하게 되었는데 이에 이어서 글로벌 제약사들과 직접 협업을 진행하는 것을 다음 목표로 하고 있다. 관심있게 지켜봐 달라”고 말했다.
주식회사 셀레믹스(www.celemics.com)와 Strand Life Sciences(us.strandls.com)는 통합적인 NGS 분석 솔루션을 제공하기 위해 통합 플랫폼을 활용한 전략적 파트너십을 지속하고 있습니다. 이 협업은 샘플에서 분석 리포트까지의 종합적인 솔루션을 제공하며, 임상 등급(Clinical-grade)의 고품질 유전체 보고서와 검사별 변이 필터(assay-specific variant filters)를 포함하고 있습니다.
이 파트너십은 셀레믹스의 NGS 타겟 농축 키트(NGS Target Enrichment Kit)와 생물정보학(Bioinformatics) 파이프라인을 Strand Life Sciences의 StrandOmics tertiary analysis platform과 통합하여, 샘플에서 리포트까지 원활하고 효율적인 분석 솔루션을 제공합니다. 이를 통해 유럽과 아시아 전역에서 고객에게 임상 등급 데이터의 규정을 준수하며 데이터 레지던시 보장도 가능합니다. 또한 셀레믹스는 글로벌 시장 확장을 위해 최근 미국에 사무소를 개설했으며, Strand Life Science는 북미 고객을 적극적으로 지원하고 있습니다.
지난 2년 반 동안 Strand Life Science는 셀레믹스의 임상 사례 분석을 위해 전장 엑솜 시퀀싱(WES, Whole Exome Sequencing)과 유전성 암 패널 및 OncoRisk와 같은 패널 기반 검사를 수행해왔습니다. 이 기간 동안 Strand Life Science의 변이 분석 전문가들은 3만 개 이상의 변이를 분석한 경험을 바탕으로, 제한된 의료 정보에서도 명확한 변이-임상적 특징 간의 연관성을 제공하여 이번 협력을 더욱 강화했습니다.
셀레믹스의 공동 창립자이자 CEO인 김효기 박사:
“Strand Life Sciences와의 새로운 파트너십을 통해 기대가 큽니다.
NGS 시스템 엔지니어링 분야에서 그들의 전문성과 기기 및 진단 회사들과의 오랜 협력 경험은 우리의 시장 진입을 가속화하는 데 중요한 역할을 할 것입니다“
Strand Life Sciences의 CEO인 Ramesh Hariharan 박사:
“우리가 NGS 실험실 운영과 유전자 검사 해석 지원에서 쌓아온 독보적인 경험을 바탕으로,
셀레믹스와 협력하여 그들의 암, 유전성 암, 희귀 질환 패널을 시장에 출시할 수 있게 되어 매우 기쁩니다”라고 덧붙였습니다.”
2010년에 설립된 셀레믹스는 종양학, 유전 질환, 바이오제약, 바이러스 연구 및 농업 생명공학 분야에서 NGS에 필요한 필수 효소와 시약을 개발 및 공급하는 바이오테크 기업입니다. 최근 셀레믹스는 순환 종양 DNA 및 체세포 암, TCR/BCR 시퀀싱, 전장 엑솜 시퀀싱, 바이오제약 연구 및 병원체 감시에 이르는 다양한 응용 분야를 위한 라이브러리 준비 키트, 자기 비드 및 타겟 농축 패널 제공에 집중하고 있습니다. 셀레믹스는 미국, 유럽 및 아시아 시장에서 활발히 활동하고 있습니다.
2000년에 설립된 Strand Life Sciences는 다중 오믹스 연구 및 진단 회사로, 생물정보학 분야에서의 오랜 경험을 최신 실험실 검사와 결합하여 오믹스 기반 바이오마커 발견을 가능하게 하고 있습니다. Strand의 고객에는 글로벌 기기, 진단 및 제약 회사들이 포함되어 있으며, 목표 패널 서비스 외에도 변이 큐레이션, 생물정보학 분석, 소프트웨어 개발 지원 등 다양한 서비스를 제공합니다.
이번 파트너십은 NGS 분석과 변이 해석 역량을 지속적으로 강화하며 임상 유전체학 발전에 기여하고 있습니다.
– 전체 감염성 질환 가운데 절반을 차지하는 바이러스성 호흡기 질환의 방역 전략 수립에 기여
– 각종 바이러스 및 병원균 분석에 최적화된 NGS패널 제작 및 서비스 역량 확인
NGS(차세대염기서열분석, Next Generation Sequencing) 기술플랫폼 기업 셀레믹스(대표이사 이용훈, 김효기)가 질병관리청과 인플루엔자 등 호흡기바이러스 전장유전체분석(WGS, Whole Genome Sequencing) 서비스 공급계약을 체결했다고 26일 밝혔다.
이번에 체결한 공급계약은 약 5억원 규모로 3개월의 기간에 걸쳐 검체의 유전체 분석결과를 질병관리청에 제공하는 것을 그 내용으로 하며, 셀레믹스의 독보적인 패널 제작역량에 더해 민감도와 정확도 등 서비스의 품질을 더욱 향상시켜 계약을 수주하는데 성공했다는 회사 관계자의 설명이다.
셀레믹스는 코로나19 사태가 시작되었을 당시 우리나라에서 가장 먼저 코로나 바이러스 전장유전체 분석 결과를 질병관리청에 제공하며 뛰어난 기술역량과 상용화 수준을 대외적으로 알린 바 있으며, 이후 다중 호흡기바이러스 패널(CRVP, Comprehensive Respiratory Virus Panel), 엠폭스(원숭이두창) 변이 분석서비스 등을 추가로 출시하여 코로나 사태 이후 크게 성장한 국내와 해외의 바이러스 분석시장을 공략 중이다.
이번 계약을 총괄한 김효기 공동대표이사는 “기존 유전체 분석방식의 단점을 보완하고 변이가 발생한 바이러스에 대해서도 분석 품질을 유지하도록 하는 기술을 개발하는 등 경쟁사와 차별화하기 위한 노력이 주효했다. 이 최적화 기술을 토대로 각종 바이러스와 세균, 미생물 등 검체의 종류에 구애받지 않고 고객 요구사항에 맞는 제품과 서비스를 국내외에 공급할 계획이다.”고 말했다.
(주)셀레믹스는 2024년 한국유전학회(the International Conference of the Genetic Society of Korea, ICGSK)에서 개최하는 학술대회에서 전시 부스를 진행합니다. Library Preparation에서 데이터 분석까지 NGS에 관한 모든 솔루션을 제공하는 셀레믹스(부산 벡스코 제2전시장 3층, 12번 부스)를 만나보세요!
– 36 시간 이내 전장유전체 및 변이 분석 가능
– 코로나 19 외 엠폭스 등 각종 유행 바이러스 전장유전체 및 변이 분석
바이오소재 기술기업 셀레믹스(공동대표 이용훈, 김효기)는 차세대염기서열분석(NGS) 기반의 엠폭스(MPOX, 원숭이두창) 바이러스 전장유전체 및 변이 분석 서비스를 출시했다고 19일 밝혔다.
엠폭스는 아프리카를 중심으로 확산되기 시작한 바이러스성 전염병으로 최근 스웨덴에서 변종 바이러스로 인한 첫 확진 사례가 발생하였고 이에 따라 세계보건기구(WHO)가 최근의 엠폭스 확산에 대해 ‘국제적 공중보건 비상사태’를 선언하였다.
셀레믹스는 코로나 팬데믹 이후 각종 유행 바이러스의 유전체 분석 수요가 크게 늘어남에 따라 각종 바이러스에 대한 전장유전체 및 변이 분석 서비스를 상용화하였으며 최근의 엠폭스 바이러스 확산세에 맞춰 유전체 분석과 변이 추적 관찰에 활용 가능한 특화 서비스를 출시하였다.
셀레믹스는 지난 2020년 2월 코로나 사태가 시작되었을 당시 우리나라에서 가장 빠르게 코로나 바이러스 전장유전체 분석 결과를 질병관리청에 제공하며 기술력을 알렸고 최근까지도 질병관리청의 코로나 바이러스 전장 유전체 분석업무를 지속적으로 수행해 오고 있다. 한편, 이번 엠폭스 바이러스를 비롯해 각종 호흡기 바이러스 그리고 아프리카돼지열병 및 기타 가축 기원 병원체에 대한 전장유전체/변이 분석 키트 및 서비스도 출시하여 잠재 수요가 큰 시장에 대한 어플리케이션을 확대하고 있다.
– 비교평가를 통해 기존 사용 중인 경쟁 패널을 대체하며 시장공략에 성공
– 서부와 동부에 이어 중부권 고객도 확보하고 미국시장 진입 가속
NGS(차세대염기서열분석, Next Generation Sequencing) 기술 플랫폼기업 셀레믹스(대표이사 이용훈, 김효기)가 미국 오클랜드대학교 안과연구소(Oakland University Eye Research Institute)에 망막질환 스크리닝 및 치료법 개발을 위한 맞춤형 패널(Customized Panel)을 공급하기 시작했다고 14일 밝혔다.
오클랜드대학교는 미시간주(State of Michigan)에 위치한 연구중심 공립대학교로 디트로이트광역도시권에서 두번째로 규모가 큰 종합대학교이며, 이번에 셀레믹스의 패널을 도입한 대학 산하 안과연구소는 희귀 안구 질환에 특화된 기관으로 알려져 있다.
오클랜드대학교 안과연구소는 일루미나(Illumina)사의 패널을 사용해 2019년부터 가족성 삼출유리체망막병증(FEVR), 망막층간분리증(Retinoschisis) 등 유전성 망막질환 환자를 대상으로 특정 변이가 있는 환자를 스크리닝하고 해당 변이질환에 맞는 치료법을 개발해 왔으며, 3개월에 걸친 성능검증 테스트 끝에 프로젝트 진행 중에도 불구하고 기존에 사용 중이던 제품을 셀레믹스의 패널로 교체하기로 결정하였다. 이에 대해 프로젝트를 담당하는 오클랜드 대학교 안과연구소 Kenneth Mitton 교수는 본인의 SNS를 통해 셀레믹스의 제품을 활용한 결과물에 만족을 표하고 진행 중인 프로젝트 성공에 대한 자신감을 내비치기도 하였다.
셀레믹스 관계자는 “상당기간의 시장조사를 통해 우리 회사가 주력으로 하는 맞춤형 패널에 대해 미국 내 미충족 수요(unmet needs)가 크게 존재함을 확인하였고 이에 작년 하반기부터 미국에서 직접 영업활동을 벌이기 시작했다. 이번에 기존 경쟁제품을 대체하고 우리 제품을 공급하기 시작한 것은 미국시장 진출을 결정하며 세웠던 가설과 전략이 정확히 들어맞은 성과이다. 이번 성과를 계기로 중부권까지 포함한 미국 전역을 대상으로 영업활동을 가속하겠다.”고 밝혔다
(주)셀레믹스는 2024년 대한진단유전학회에서 개최하는 제 19차 학술대회에서 전시 부스를 진행합니다. Library Preparation에서 데이터 분석까지 NGS에 관한 모든 솔루션을 제공하는 셀레믹스(논현동 엘리에나호텔 2층 컨벤션홀, 21번 부스)를 만나보세요!