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Whole Genome Sequencing
유전체에 대한 Sequencing 서비스를 제공합니다. 한 개체의 완전한 유전체 분석을 위한 Sequencing data 를 얻을 수 있습니다. Reference genome이 있는 경우에는 비교분석을 통한 SNV(Single Nucleotide Variant), InDel(Insertion/Deletion)과 같은 시퀀스 변이와 CNV(Copy Number Variation), Gene Rearrangement 등의 구조적 변이의 검출이 가능합니다.
※ 본 제품은 연구용으로만 사용 가능합니다. 치료 또는 진단 목적으로 동물이나 인간에 사용할 수 없습니다.
  KEY FEATURES
• 구조적 변이의 검출이 보다 용이
• 검출 가능 변이 종류(SNV, InDel, CNV, Gene Rearrangement)
• Genome 전체에 대한 시퀀싱 및 분석 가능
 
  HOW TO PROCEED
Supply of the Gene list to Celemics
Quotation
(in 1 business day)
Send your samples
Experiment
Data Analysis
Payment
 
  SERVICE WORKFLOW
gDNA Fragmentation
Library Prep.
NGS Run
Data Analysis
Data Report
 
  SAMPLE REQUIREMENT
셀레믹스는 아래의 가이드라인에 따라 샘플을 준비할 것을 권장합니다. 아래 제시된 최소 샘플 요구 조건을 충족할 수 없는 샘플의 경우 별도로 문의해 주시기 바랍니다.
 
A. Human genomic DNA extracted from blood, tissue, saliva
 
Amount
Concentration
Purity
≥ 200 ng
≥ 10 ng/ul
A260/A280 = 1.8 - 2.0
※ 위 샘플 양은 형광계 분석으로 측정한 값을 기준으로 합니다. (ex. Qubit, PicoGreen)
 
B. Human genomic DNA extracted from FFPE; Formalin-Fixed Paraffin-Embedded
FFPE 관련하여 실험을 원하시는 분은 셀레믹스 기술지원팀으로 문의 주십시오. (support@celemics.com)
 
* Important Note
- 퀄리티가 낮은 샘플 (ex. FFPE 샘플)의 경우 최대한의 샘플 사용을 추천드립니다.
- Sequencing 결과는 샘플의 퀄리티에 따라 많은 편차를 나타낼 수 있습니다.
 
* Additional Note
- Genomic DNA elution은 nuclease-free water 나 low TE 사용을 권장합니다.
- 연구 목적으로만 사용 가능합니다.
 
  TURNAROUND TIME
Domestic
4~6 Weeks
International
5~7 Weeks
※ Whole Genome Sequencing의 경우 샘플 수 및 시퀀싱 처리량에 따라 처리 시간이 다소 길어질 수 있습니다.
 
  DELIVERABLES
Result
FASTQ / BAM-BAI / variant list / Summary stat
Delivery Method
HDD
HDD(하드디스크 드라이브) 발송 시 추가요금이 발생할 수 있습니다.
 
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