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Hereditary Cancer Kit
Hereditary Cancer Standard Kit는 유방암, 난소암, 결장암, 자궁내막암, 악성 흑색종, 췌장암, 위암, 전립샘암, 폐암 등과 관련된 31개의 유전자를 확인할 수 있도록 디자인 되어 있습니다. 셀레믹스의 Hereditary Cancer Standard Kit 는 전체 CDS 영역을 분리함으로서 유전자 변이의 검출 정도를 증가 시킬 수 있습니다.
※ 본 제품은 연구용으로만 사용 가능합니다. 치료 또는 진단 목적으로 동물이나 인간에 사용할 수 없습니다.
 
  GENERAL INFORMATION
Assay Genes
APC, ATM, BARD1, BLM, BMPR1A, BRCA1, BRCA2, BRIP1, CDH1, CDK4, CDKN2A, CHEK2, EPCAM, MLH1, MRE11A, MSH2, MSH6, MUTYH, NBN, PALB2, PMS2, PRSS1, PTEN, RAD50, RAD51C, RAD51D, SLX4, SMAD4, STK11, TP53, VHL
Variants
SNV, InDel, CNV
Target Region
Whole CDS (+/- 30 bp) region (Target size: 97kb)
Applicable NGS platform
Illumina           HiSeq / NextSeq / MiSeq
Ion Torrent     PGM, Proton
 
  PRODUCT COMPOSITION
Standard Kit
Library Preparation Kit + Adaptors and Index Primers Set + Hereditary Cancer Target capture reagent (Probe, Hyb. Reagent and Wash Buffers)
All-in-one Kit
Standard Kit + TopQXSEP MagBead + Streptavidin Bead
 
  PRODUCT LIST
• All-in-one Kit for Illumina
Cat.no.
Quantity
 
AIOR16
OncoRisk kit (16rxn)
AIOR24
OncoRisk kit (24rxn)
AIOR48
OncoRisk kit (48rxn)
AIOR96
OncoRisk kit (96rxn)
 
• All-in-one Kit for Proton & PGM
Cat.no.
Quantity
 
APOR16
OncoRisk kit (16rxn)
APOR24
OncoRisk kit (24rxn)
APOR48
OncoRisk kit (48rxn)
APOR96
OncoRisk kit (96rxn)
 
• Standard Kit for Illumina
Cat.no.
Quantity
 
SIOR16
OncoRisk kit (16rxn)
SIOR24
OncoRisk kit (24rxn)
SIOR48
OncoRisk kit (48rxn)
SIOR96
OncoRisk kit (96rxn)
 
• Standard Kit for Proton & PGM
Cat.no.
Quantity
 
SPOR16
OncoRisk kit (16rxn)
SPOR24
OncoRisk kit (24rxn)
SPOR48
OncoRisk kit (48rxn)
SPOR96
OncoRisk kit (96rxn)
※ 주문하시기 전에 Sample을 원하시면 기술지원팀에 문의해 주시기 바랍니다 (support@celemics.com).
 
  HOW TO PROCEED
Order
Quotation
(in 1 business day)
Payment
Shipment
 
  SAMPLE REQUIREMENT
셀레믹스는 아래의 가이드라인에 따라 샘플을 준비할 것을 권장합니다. 아래 제시된 최소 샘플 요구 조건을 충족할 수 없는 샘플의 경우 별도로 문의해 주시기 바랍니다.
 
A. Human genomic DNA extracted from blood, tissue, saliva
 
Amount
Concentration
Purity
≥ 200 ng
≥ 10 ng/ul
A260/A280 = 1.8 - 2.0
※ 위 샘플 양은 형광계 분석으로 측정한 값을 기준으로 합니다. (ex. Qubit, PicoGreen)
 
B. Human genomic DNA extracted from FFPE; Formalin-Fixed Paraffin-Embedded
FFPE 관련하여 실험을 원하시는 분은 셀레믹스 기술지원팀으로 문의 주십시오. (support@celemics.com)
 
* Important Note
- 퀄리티가 낮은 샘플 (ex. FFPE 샘플)의 경우 최대한의 샘플 사용을 추천드립니다.
- Sequencing 결과는 샘플의 퀄리티에 따라 많은 편차를 나타낼 수 있습니다.
 
* Additional Note
- Genomic DNA elution은 nuclease-free water 나 low TE 사용을 권장합니다.
- 연구 목적으로만 사용 가능합니다.
 
  REFERENCE
아래의 연구 자료는 특정 유전자 변이가 암 발병에 미치는 잠재적 위험성을 보여주고 있습니다.
 
(Ref 1) Hwang, S.J., et al., Germline p53 mutations in a cohort with childhood sarcoma: sex differences in cancer risk. < Am J Hum Genet, 2003. 72(4): p. 975-83.>
(Ref 2) Pharoah, P.D., et al., Incidence of gastric cancer and breast cancer in CDH1 (E-cadherin) mutation carriers from hereditary diffuse gastric cancer families. <Gastroenterology, 2001. 121(6): p. 1348-53>
 
  TURNAROUND TIME
Domestic
2~3 Weeks
International
3~4 Weeks
 
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